單項選擇題重癥肌無力最常見受累的肌肉是()

A.眼外肌
B.四肢肌
C.呼吸肌
D.咽喉肌
E.咀嚼肌


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你可能感興趣的試題

1.單項選擇題重癥肌無力危象搶救的關(guān)鍵是()

A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌肉注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開,呼吸機輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因

2.單項選擇題腎上腺皮質(zhì)激素治療重癥肌無力最應(yīng)注意()

A.劑量不宜過大
B.劑量不宜增加太快
C.癥狀可以加重
D.不宜與抗膽堿酯酶藥物同時使用

3.單項選擇題重癥肌無力常合并()

A.多發(fā)性肌炎
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.甲狀腺腫瘤
D.胸腺腫瘤或胸腺增生

4.單項選擇題重癥肌無力病變部位在()

A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜
B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR

5.單項選擇題區(qū)別重癥肌無力患者膽堿能危象和肌無力危象的根據(jù)是()

A.呼吸的深淺和快慢
B.病理征出現(xiàn)與否
C.瞳孔大小、唾液和出汗多少
D.肌無力的程度

最新試題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。

題型:填空題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

高度提示MS的兩個重要體征是()、()。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病()、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

題型:填空題

周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題