A.神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯
B.軸索變性
C.神經(jīng)元變性
D.神經(jīng)根病變
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A.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
B.周圍神經(jīng)病理學(xué)檢查
C.抗Hu、Yo、Ri抗體測定
D.抗GMi抗體
A.神經(jīng)傳導(dǎo)檢查
B.神經(jīng)活檢做病理學(xué)分析
C.腰穿做腦脊液分析
D.分子遺傳學(xué)分析
A.腱反射減低或消失
B.直立性低血壓
C.肢體近端無力
D.Babinski征
A.F波消失
B.兩條以上感覺、運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢
C.肌電圖可見失神經(jīng)電位
D.肌肉小力收縮時，時限縮短、波幅降低
A.肢體不對稱性癱瘓
B.感覺障礙
C.腦神經(jīng)麻痹
D.自主神經(jīng)功能障礙
最新試題
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
運(yùn)動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。