A.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有3個部位同時出現上、下運動神經元受累
B.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有2個部位同時出現上、下運動神經元受累
C.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位同時出現上、下運動神經元受累
D.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有至少2個部位下運動神經元受累
E.延髓、頸髓、胸髓、腰骶髓有1個部位下運動神經元受累伴感覺障礙
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最新試題
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于：可發(fā)現（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病的感染方式有（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導致神經系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現（）%存在神經系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。