A.減少硝普鈉與水分的接觸時(shí)間
B.改變硝普鈉注射液的溶劑
C.調(diào)節(jié)硝普鈉注射液的pH
D.在制劑時(shí)加入金屬離子螯合劑
E.輸液器用鋁箔或不透光材料包裹
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A.注射給藥可以提高藥物的起效速度
B.藥物的晶型、粒子大小不同會(huì)直接影響藥物的釋放,從而影響藥物的療效
C.眼黏膜用藥途徑以固體最為方便
D.對(duì)乙酰氨基酚在水溶液中容易水解,將其制成制成固體制劑,提高藥物的穩(wěn)定性
E.多柔比星脂質(zhì)體注射液可以使藥物產(chǎn)生靶向作用,減少了心臟毒性
A.甲氧氯普胺口崩片
B.雙黃連口服液
C.硝苯地平控釋片
D.地塞米松口腔貼片
E.鹽酸右美沙芬糖漿
A.患者存在吞咽困難,如嘔吐
B.口服生物利用度低的藥物
C.患者存在明顯的吸收障礙
D.患者疾病嚴(yán)重,病情進(jìn)展迅速
E.沒(méi)有合適的口服劑型的藥物,如氨基酸類(lèi)或胰島素制劑
A.卵磷脂
B.吐溫-40
C.豆磷脂
D.普朗尼克F-68
E.司盤(pán)-20
A.吸收是藥物發(fā)揮治療作用的先決條件,藥物只有吸收進(jìn)入體循環(huán),才能產(chǎn)生療效
B.藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變過(guò)程稱(chēng)消除
C.分布過(guò)程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官
D.代謝與排泄過(guò)程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間
E.藥物的體內(nèi)過(guò)程決定藥物的血液濃度和靶部位的濃度,進(jìn)而影響療效
最新試題
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。