A.質(zhì)量目標(biāo)的實現(xiàn)程度
B.過程績效以及產(chǎn)品和服務(wù)的符合性
C.監(jiān)視和測量結(jié)果
D.審核結(jié)果
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A.符合接收準(zhǔn)則的證據(jù)
B.不合格品的描述
C.不合格品的處理結(jié)果
D.授權(quán)放行人員的可追溯信息
A.適宜性
B.符合性
C.充分性
D.有效性
A.內(nèi)審每年應(yīng)進(jìn)行一次
B.應(yīng)按照策劃的時間間隔進(jìn)行內(nèi)部審核
C.應(yīng)制定審核方案
D.保留審核結(jié)果的應(yīng)形成文件信息
A.法律法規(guī)要求
B.顧客要求
C.與產(chǎn)品和服務(wù)相關(guān)的潛在不期望的后果
D.其產(chǎn)品和服務(wù)的性質(zhì)、用途和預(yù)期壽命
A.產(chǎn)品和服務(wù)
B.方法、過程和設(shè)備
C.產(chǎn)品和服務(wù)的放行
D.供應(yīng)價格
最新試題
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)7.2條款的要求,組織應(yīng)()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),確保設(shè)計的產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足規(guī)定的使用要求或預(yù)期用途要求應(yīng)進(jìn)行()
以下哪些屬于GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)8.5.1a中要求的“形成文件的信息”?()
精密儀表制造中從事影響質(zhì)量管理體系績效和有效性的人員不包括()
文件發(fā)布前的評審和批準(zhǔn)目的是()
GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn)中7.1.4“過程運行環(huán)境”不包括()
根據(jù)GB/T19001-2015標(biāo)準(zhǔn),以下哪些信息應(yīng)保留形成文件的信息?()
組織在確定交付后活動的覆蓋范圍和程度時,應(yīng)考慮的因素有()
組織的知識屬于外部來源的有哪些?()
組織應(yīng)保留的設(shè)計和開發(fā)更改的形成文件的信息有哪些?()