問答題在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
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召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
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開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：問答題
在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標志。
題型：填空題
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題型：問答題
質(zhì)量事故的劃分為（）
題型：多項選擇題
質(zhì)量風(fēng)險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風(fēng)險控制，避免危害的發(fā)生。
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產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
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根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
發(fā)生認證暫停的情況有哪些？
題型：問答題