A.國家衛(wèi)生計生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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B.醫(yī)療保障局
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D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
最新試題
行政機關(guān)應(yīng)當事先告知當事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務(wù)院令第442號)是()
設(shè)定和實施行政許可的原則不包括()
設(shè)定和實施行政許可,應(yīng)當依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的()
衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是()負責(zé)制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是()
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對對行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是()