A.國家工商行政管理部門
B.國家商務(wù)部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家人力資源和社會(huì)保障部門
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最新試題
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()
行政機(jī)關(guān)可以對(duì)公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是()承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是()負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號(hào))是()
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保障法》屬于()
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有()
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()