A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價(jià)中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門食品藥品審核查驗(yàn)中心
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最新試題
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()
全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號(hào))是()
下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()
設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括()
行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是()
《藥品注冊管理辦法》屬于()