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承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
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最新試題
《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）
不適用行政處罰簡易程序的是（）
提出行政復議期限一般為（）
負責嚴重藥品不良反應或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實驗研究的機構(gòu)是（）
A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴（）
全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
《藥品注冊管理辦法》屬于（）
行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是（）
維護行政相對人的合法權益，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）
公民、法人或者其他組織申請行政復議的情形有（）