問答題《藥品管理法》規(guī)定哪些類別的藥品必須印有規(guī)定的標(biāo)志?
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4.問答題新修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》于何時(shí)由第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂?于何時(shí)起執(zhí)行?
5.多項(xiàng)選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料()等狀態(tài)標(biāo)志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號(hào)
D、數(shù)量
最新試題
委托方的職責(zé)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
重新加工
題型:名詞解釋
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
題型:?jiǎn)柎痤}
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
題型:?jiǎn)柎痤}
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
題型:?jiǎn)柎痤}
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
題型:名詞解釋
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?
題型:?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
題型:名詞解釋
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
題型:?jiǎn)柎痤}