問(wèn)答題2010版GMP第110條中：“應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)程，采取核對(duì)或檢驗(yàn)等適當(dāng)措施，確認(rèn)每一包裝內(nèi)的原輔料正確無(wú)誤?！眻?zhí)行中，適用的方法有哪幾種？（TZ-110）
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1.問(wèn)答題稱量間如何設(shè)置，才能保證不污染其他區(qū)域？（TZ-53）
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最新試題
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
題型：名詞解釋
物料留樣的要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
題型：?jiǎn)柎痤}
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
實(shí)施變更的目的是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
放行
題型：名詞解釋
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}