這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
印刷包裝材料
委托方的職責(zé)是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄包括哪些內(nèi)容?
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
實(shí)施變更的目的是什么?
批檔案
待包裝產(chǎn)品
中間控制