A.安全性
B.有效性
C.適應癥
D.劑型
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A.國家藥典委員會
B.國家衛(wèi)生行政部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑型及給藥途徑不同
B.藥品品種、包裝、適應癥、劑型及給藥途徑不同
C.藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同
D.藥品品種、包裝、適應癥、劑量及給藥途徑不同
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應證、成本效益比的不同進行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應證、劑量及給藥途徑的不同進行分類
A.3個月
B.6個月
C.1年內
D.3年內
A.使用量異常增長的抗菌藥物
B.一年內使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
D.頻繁發(fā)生嚴重不良事件的抗菌藥物
最新試題
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當查驗的證明文件不包括（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》（）