A.《中華人民共和國藥典》（現行版）收載的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門批準正式進口的藥品
C.符合國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標準的藥品
D.血液制品、蛋白類制品（特殊適應癥與急救、搶救除外）
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A.藥店經理
B.值班經理
C.店員
D.執(zhí)業(yè)藥師
A.非處方藥可以采用有獎銷售的銷售方式
B.非處方藥可以開架自選銷售
C.處方藥不得開架自選銷售
D.處方藥不得采用附贈藥品的銷售方式
A.處方藥可以采用有獎銷售方式
B.處方藥可以采用附贈藥品或禮品銷售方式
C.處方藥可以采用開架自選銷售方式
D.處方藥、非處方藥應分柜臺擺放
A.無醫(yī)師處方嚴禁銷售
B.一次銷售不得超過2個最小包裝
C.應當設置專柜，雙人管理，專冊登記
D.發(fā)現超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買的，應當立即向當地食品藥品監(jiān)管部門和公安機關報告
A.抗焦慮藥
B.抗躁狂藥
C.未列入非處方藥目錄的激素
D.除胰島素外的肽類激素
最新試題
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現的（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到儲存藥品相對濕度應為（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）
《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）