單項選擇題藥品與庫房溫度調控設備及管道等設施間距（）

A.不小于5厘米
B.不小于10厘米
C.不小于15厘米
D.不小于30厘米


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1.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對生產企業(yè)有特殊質量控制要求的藥品的驗收要求是（）

A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝

2.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是（）

A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝

3.單項選擇題藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收要求是（）

A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝

4.單項選擇題對藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是（）

A.應當至少檢查一個最小包裝
B.應當檢查箱內的所有最小包裝
C.可不開箱檢查
D.可不打開最小包裝

5.單項選擇題同批號的藥品（）

A.可不打開最小包裝
B.可不開箱檢查
C.應檢查至中包裝
D.應至少檢查一個最小包裝

最新試題

在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）

題型：多項選擇題

經省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的情形有（）

題型：多項選擇題

醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括（）

題型：多項選擇題

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）

題型：單項選擇題

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）

題型：單項選擇題

某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）

題型：單項選擇題

某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）

題型：單項選擇題

某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網站報告的期限為（）

題型：單項選擇題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）

題型：單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

題型：單項選擇題