A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
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C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
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A.中國藥典
B.炮制標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門
B.國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門
C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
紫外分光光度法用于含量測定方法有()
原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括()
若某藥品有效期是2015年2月1日,則在藥品包裝標(biāo)簽上,有效期的正確表述方法是()
紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用,描述正確的有()
不超過20℃()
熔點(diǎn)是以下哪個(gè)?()
()
《中國藥典》規(guī)定,稱取“2.0g”是指稱取()
基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜()
旋光度()