A.中藥材
B.中藥飲片
C.抗生素
D.疫苗
E.加入維生素C的食品
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A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
A.預防性
B.完善性
C.促進性
D.情報性和教育性
E.預防性、完善性、促進性、情報性和教育性
A.藥品標準
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
A.療效好、不良反應小
B.質量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應小、質量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
最新試題
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
關于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）