單項選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方的印刷用紙為()

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色


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1.單項選擇題定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品,逾期不改正的,可處()

A.5萬元~10萬元的罰款
B.2萬元~5萬元的罰款
C.5000元~2萬元的罰款
D.5000元~1萬元罰款

2.單項選擇題藥事管理的特點是()。

A.專業(yè)性、政策性、雙重性
B.專業(yè)性、政策性、實踐性
C.時效性、雙重性、實踐性
D.安全性、有效性、合理性
E.協(xié)調(diào)性、合理性、安全性

3.多項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局會同有關(guān)部門出臺與本辦法相關(guān)的配套規(guī)章或標(biāo)準(zhǔn)是()

A.藥品不良反應(yīng)評價原則
B.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的界定
C.預(yù)防用生物制品不良反應(yīng)的診斷標(biāo)準(zhǔn)
D.藥品不良反應(yīng)受害者的處理程序
E.藥品損害賠償制度

4.多項選擇題部分國家和地區(qū)對于提升執(zhí)業(yè)藥師的自身素質(zhì)職業(yè)道德規(guī)范要求是()

A.應(yīng)努力完善和擴(kuò)大自己的專業(yè)知識,并應(yīng)有效地運用這些知識使自己的專業(yè)判斷力達(dá)到最佳水平
B.應(yīng)努力吸收藥學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最新知識,并且為人類的幸福做貢獻(xiàn)
C.應(yīng)了解藥物的性質(zhì)和藥效以及藥品的成分及藥品是如何用來防病、治病、減輕癥狀或協(xié)助診斷的
D.努力完善和擴(kuò)充知識,為藥學(xué)專業(yè)的科學(xué)進(jìn)步做出貢獻(xiàn),鼓勵并參與科研調(diào)查和學(xué)習(xí)
E.吸收新醫(yī)藥知識以造福群眾

5.多項選擇題為達(dá)到尊重生命和保持個人尊嚴(yán)的目標(biāo),日本藥劑師必須()

A.向接受服務(wù)的人提供高質(zhì)量,適當(dāng)?shù)姆?wù)
B.在醫(yī)生、藥劑師、護(hù)士和其他提供服務(wù)的人與接受服務(wù)的人之間建立可信關(guān)系
C.在建立可信關(guān)系的基礎(chǔ)上,根據(jù)每個人的身體和心理狀況提供治療服務(wù)
D.提供力所能及的服務(wù)
E.是高標(biāo)準(zhǔn),快而準(zhǔn)的服務(wù)

最新試題

藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內(nèi)容包括()

題型:多項選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實藥品說明書和標(biāo)簽中“運動員慎用”標(biāo)注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()

題型:單項選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()

題型:多項選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

題型:多項選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:單項選擇題