單項選擇題由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制的是()。

A.處方
B.處方標(biāo)準(zhǔn)
C.處方格式
D.處方前記


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1.單項選擇題藥品說明書應(yīng)包含的基本科學(xué)信息主要包括()。

A.藥品的安全性
B.藥品的有效性
C.藥品的經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性
D.藥品的安全性、有效性

2.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是()。()

A.提供用藥咨詢與指導(dǎo)
B.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),保證人民用藥安全有效
C.審核處方并監(jiān)督調(diào)配
D.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)

3.單項選擇題下列行政復(fù)議管轄中,不屬于特殊級別管轄的是()。

A.垂直管轄
B.自身管轄
C.派出管轄
D.授權(quán)管轄

5.單項選擇題資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種的是()

A.一級保護(hù)的野生藥材物種
B.二級保護(hù)的野生藥材物種
C.三級保護(hù)的野生藥材物種
D.中藥保護(hù)品種

最新試題

根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

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組織開展檢驗檢測新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()

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藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

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根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

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關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()

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據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

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乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()

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根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()

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