A.十五日內(nèi)提出
B.一個月內(nèi)提出
C.三個月內(nèi)提出
D.六個月內(nèi)提出
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.工業(yè)和信息化部
A.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
B.商務管理部門
C.工信部
D.工商部
A.對行政機關作出的警告、罰款、沒收違法所得等行政處罰不服的
B.認為行政機關侵犯合法的經(jīng)營自主權的
C.對行政機關作出的行政處分或者其他人事處理決定
D.申請行政機關依法發(fā)放撫恤金、社會保險金或者最低生活保障費，行政機關沒有依法發(fā)放的
A.藥品標準被取消的
B.國家藥品監(jiān)督管理部門撤銷藥品批準證明文件的
C.發(fā)生不良反應的
D.根據(jù)藥物經(jīng)濟學評價，可被成本效益比或者風險效益比更優(yōu)的品種所替代的
A.藥物經(jīng)濟學
B.臨床藥理學
C.安全性評估結果
D.臨床治療首選程度
最新試題
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《藥品管理法》，關于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）