A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.市級食品藥品監(jiān)督管理局
C.縣級食品食品藥品監(jiān)督管理局
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
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A.第一類醫(yī)療器械備案憑證編號的編排方式為：X1械備XXXX2XXXX3X4號
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》編號的編排方式為：XX食藥監(jiān)械經(jīng)營許XXXXXXXX號
C.第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證備案編號的編排方式為：XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備XXXXXXXX號
D.醫(yī)療器械注冊證格式為：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
A.制造毒品罪定罪處罰
B.非法買賣制毒物品罪處罰
C.走私制毒物品罪處罰
D.以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰
A.刑事責任
B.行政處罰
C.民事責任
D.行政處分
A.以國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
B.第二類精神藥品可以發(fā)布藥品廣告
C.處方藥廣告的忠告語是：“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”
D.非處方藥廣告的忠告語是：“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”
A.藥品商品名稱
B.咨詢電話
C.忠告語
D.藥品價格
最新試題
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內(nèi)容包括（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）