A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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C.7日常用量
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B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
A.復方氨酚烷胺膠囊(OTC.
B.哌替啶
C.氯雷他定
D.曲馬多
A.復方氨酚烷胺膠囊(OTC.
B.哌替啶
C.氯雷他定
D.曲馬多
A.麻黃素
B.丁丙諾啡透皮貼劑
C.司可巴比妥
D.美沙酮
最新試題
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于藥品注冊制度調(diào)整的說法,正確的有()
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構(gòu)是()
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
關于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()