單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)并負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)中藥資源普查的機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計(jì)生部門
C.發(fā)改委
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)基本藥物評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)工作的是()

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的是()

A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

最新試題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題