單項選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗是指國家藥品檢驗機構(gòu)按照國家藥品標準對需要進行質(zhì)量監(jiān)督的藥品進行抽樣、檢查和驗證，并發(fā)出相關(guān)質(zhì)量結(jié)果報告的藥品技術(shù)監(jiān)督過程。國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進行有目的的調(diào)查和檢查的過程為（）

A.指定檢驗
B.復(fù)驗
C.注冊檢驗
D.抽查檢驗


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4.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)擬新引進某抗菌藥品膠囊品種。應(yīng)當(dāng)開展抗菌藥物臨床應(yīng)用異常情況調(diào)查的情形不包括（）

A.使用量異常增長
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列
C.偶發(fā)嚴重不良事件
D.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用

5.單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)擬新引進某抗菌藥品膠囊品種。在何種情況下可以選用該抗菌藥品（）

A.局部感染
B.輕度感染
C.預(yù)防感染
D.免疫功能低下合并感染

最新試題

根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題

關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）

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據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）

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關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）

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有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責(zé)人、直接負責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）

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某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）

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某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）

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根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）

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下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）

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關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）

題型：單項選擇題