A.衛(wèi)生計(jì)生部門
B.工商部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理門
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地社區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.鄉(xiāng)級(jí)疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
D.村醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
A.疾病預(yù)防機(jī)構(gòu)
B.接種單位
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第三類疫苗
D.第四類疫苗
A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè)，面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍，如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
根據(jù)《處方管理辦法》，關(guān)于處方調(diào)劑要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見（試行）》，下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內(nèi)容屬于（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況，并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是（）