A.按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè)，參加繼續(xù)教育
B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè)，認(rèn)真履行職責(zé)，科學(xué)指導(dǎo)用藥
C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)
D.拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售超劑量的處方
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A.普通處方
B.第一類(lèi)精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.表示功效的斷言或者保證的
B.說(shuō)明治愈率或者有效率的
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的
D.利用科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的形象作證明的
A.依法予以取締
B.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任
C.沒(méi)收違法銷(xiāo)售的疫苗和違法所得
D.并處違法銷(xiāo)售的疫苗貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
A.對(duì)特定疾病有顯著療效的
B.相當(dāng)于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品
C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的
D.從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.藥品封條損壞
B.藥品包裝破損
C.藥品已超過(guò)有效期
D.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對(duì)于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應(yīng)該采取的措施包括（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門(mén)提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門(mén)是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號(hào)），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請(qǐng)上市，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)《非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定（暫行）》，關(guān)于非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的表述，正確的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是（）
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢(xún)臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息，可查詢(xún)（）
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的，臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括（）
有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中，需要查詢(xún)藥物是否通過(guò)乳汁分泌，可查詢(xún)（）