A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格、規(guī)格
B.供貨單位名稱、藥品名稱、規(guī)格、批號、數(shù)量、價格、注冊證號
C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
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C.藥品名稱、數(shù)量、價格、批號、有效期、規(guī)格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌
A.紅色
B.綠色
C.黃色
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關于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有()
以下關于醫(yī)療機構配制的制劑表述正確的是()
有關這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
該處方應當保存()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
應當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()