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A.質(zhì)膜
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜
C.高爾基體膜
D.類囊體膜
A.成熟紅細(xì)胞
B.骨骼肌細(xì)胞
C.軟骨細(xì)胞
D.神經(jīng)細(xì)胞
A.核糖體
B.DNA
C.質(zhì)膜
D.微體
A.激光掃描共焦顯微鏡技術(shù)
B.熒光顯微鏡技術(shù)
C.熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)
D.熒光漂白恢復(fù)技術(shù)
A.5S
B.58S
C.28S
D.18S
最新試題
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子,前者由p34cdc2與()組成,后者由p34cdc2與()組成。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
按照功能劃分,細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為()、()和()。
用圖文相結(jié)合的形式,敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制,也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。()
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn):(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。