A.對到貨的藥品進行逐批抽樣驗收
B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品,抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝
C.胰島素如在陰涼庫待驗,應盡快進行收貨驗收,驗收合格盡快送入冷庫
D.胰島素到貨時,應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況,不符合溫度要求的應當拒收
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A.行政強制措施
B.行政處罰
C.行政強制執(zhí)行
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A.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
B.十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.十年內禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
D.五年內禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實質審核
A.合法性審核
B.規(guī)范性審核
C.適宜性審核
D.實質審核
A.合法性審核
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關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法,錯誤的是()
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據(jù)藥物特點和研究目的,臨床試驗的研究內容包括()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《關于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
組織開展檢驗檢測新技術、新方法、新標準研究的機構是()