A.有初級(jí)溶酶體
B.有自噬溶酶體
C.有異噬溶酶體
D.有殘質(zhì)體
E.以上均體現(xiàn)溶酶體的異質(zhì)性
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A.直徑大小不同
B.有無類核體
C.電子致密度不同
D.單位膜
E.在細(xì)胞內(nèi)的位置
A.磷酸轉(zhuǎn)移酶
B.N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶
C.半乳糖轉(zhuǎn)移酶和唾液酸轉(zhuǎn)移酶
D.尿苷二磷酸葡萄糖一糖原轉(zhuǎn)移酶
E.以上都不是
A.磷酸轉(zhuǎn)移酶
B.N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶
C.半乳糖轉(zhuǎn)移酶和唾液酸轉(zhuǎn)移酶
D.尿苷二磷酸葡萄糖一糖原轉(zhuǎn)移酶
E.以上都不是
A.磷酸轉(zhuǎn)移酶
B.N-乙酰葡萄糖胺轉(zhuǎn)移酶
C.半乳糖轉(zhuǎn)移酶和唾液酸轉(zhuǎn)移酶
D.尿苷二磷酸葡萄糖一糖原轉(zhuǎn)移酶
E.以上都不是
A.TPP 酶反應(yīng)
B.嗜餓反應(yīng)
C.NADP 酶反應(yīng)
D.CMP 酶反應(yīng)
E.酸性磷酸酶反應(yīng)
最新試題
在細(xì)胞周期中，如果紡錘體裝配不正常，則被阻止于G2期。（）
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被（）分享，他們的主要貢獻(xiàn)是在（）方面的研究。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
在正常的二倍體細(xì)胞中，每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝，任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。（）