配伍題(1).GSP認(rèn)證初審時限（）|(2).GSP認(rèn)證受理審批時限（）|(3).GSP認(rèn)證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限（）|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復(fù)查申請，認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)在收到申請后的（）組織復(fù)查。

A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月


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1.配伍題(1).（）負(fù)責(zé)GSP認(rèn)證的初審
(2).GSP證書期滿后，重新申請認(rèn)證的復(fù)審由（）負(fù)責(zé)
(3).由（）審批GSP認(rèn)證
(4).（）頒發(fā)GSP認(rèn)證證書

A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

5.配伍題(1).零貨稱取區(qū)采用（）
(2).待驗藥品區(qū)采用（）
(3).合格藥品區(qū)采用（）
(4).GSP中不存在的色標(biāo)是（）

A．紅色色標(biāo)
B．黑色色標(biāo)
C．綠色色標(biāo)
D．黃色色標(biāo)

最新試題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

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國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

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藥士可以從事處方調(diào)配工作。

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國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

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藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

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新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

題型：判斷題

國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

題型：判斷題