A.制定和執(zhí)行藥品保管制度
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.有真實完整的購銷記錄
D.執(zhí)行檢查制度
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(2).藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品為()。
(3).被污染的藥品為()。
(4).變質(zhì)的藥品為()。
A.劣藥
B.假藥
C.新藥
D.處方藥
(2).()是指藥品批發(fā)和藥品零售。
(3).()是指經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)經(jīng)營藥品的品種類別。
(4).()是指藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、藥品檢驗報告書、藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書。
A.藥品經(jīng)營方式
B.藥品認證
C.藥品經(jīng)營范圍
D.藥品合格證明和其他標(biāo)識
(2).()是指將購進的藥品直接銷售給消費者的藥品經(jīng)營企業(yè)。
(3).()是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
(4).()是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品批發(fā)企業(yè)
D.藥品零售企業(yè)
(2).藥品成分的含量與法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符的藥品為()。
(3).標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品為()。
(4).未標(biāo)明有效期的藥品為()。
A.非處方藥
B.假藥
C.劣藥
D.新藥
(2).企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移()
(3).企業(yè)法人的非法人分支機構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的()
(4).質(zhì)量負責(zé)人的變更屬于()
A.登記事項變更
B.許可事項變更
C.重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》
D.必須出具上級法人簽署意見的變更申請書
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。