配伍題(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 |(2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。|(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

3.配伍題(1).（）面積40平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。
(2).（）面積100平方米，倉(cāng)庫(kù)30平方米。
(3).（）面積40平方米。
(4).（）面積50平方米，倉(cāng)庫(kù)20平方米。

A.大型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所
B.中型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
C.小型零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所 
D.零售連鎖門(mén)店?duì)I業(yè)場(chǎng)所

4.配伍題(1).（）應(yīng)具有藥士（含藥士和中藥士）以上的技術(shù)職稱。
(2).（）高中(含)以上文化程度。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。
(3).（）藥師(含藥師和中藥師)以上技術(shù)職稱，或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。
(4).（）應(yīng)具有藥師（含藥師和中藥師）以上的技術(shù)職稱。

A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，大中型企業(yè)應(yīng)具有 
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負(fù)責(zé)人，小型企業(yè)應(yīng)具有 
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗(yàn)工作的人員，應(yīng)具有 
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗(yàn)收工作的人員以及營(yíng)業(yè)員應(yīng)具有

最新試題

人的本質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲(chǔ)存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型：判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型：判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型：判斷題