配伍題(1).負(fù)責(zé)中藥保護(hù)品種的注冊(cè)是由() |(2).負(fù)責(zé)擬定、修訂藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)是由()|(3).負(fù)責(zé)審批藥品廣告是由()|(4).負(fù)責(zé)審核臨床藥理基地是由()

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司 
B.國家藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司 
C.國家藥品監(jiān)督管理局市場(chǎng)監(jiān)督司 
D.國家藥品監(jiān)督管理局辦公室

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4.配伍題(1).()要求每月上報(bào)自查自糾報(bào)告。
(2).()要求企業(yè)進(jìn)行整改,提交書面整改報(bào)告。
(3).()要求每季度上報(bào)自查自糾報(bào)告。
(4).()要求評(píng)定周期內(nèi)至少安排4次整改情況檢查,及時(shí)公示其違法記錄和信用等級(jí)。

A.被評(píng)定為嚴(yán)重失信等級(jí)的企業(yè)
B.被評(píng)定為失信等級(jí)的企業(yè)
C.被評(píng)定為警示等級(jí)的企業(yè)
D.被評(píng)定為守信等級(jí)的企業(yè)

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