A．藥品不良反應(yīng)
B．報(bào)告制度
C．越級(jí)報(bào)告
D．監(jiān)測(cè)管理制度
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A．可疑不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
A．標(biāo)簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
A．規(guī)定標(biāo)志
B．紅色標(biāo)志
C．黃色標(biāo)志
D．綠色標(biāo)志
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。