配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）|(3).國家實行藥品不良反應的（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構(gòu)應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）
A．藥品不良反應
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度
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1.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是（）(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)，包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構(gòu)稱為（）(3).懷疑而未確定的不良反應是（）(4).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應為（）
A．可疑不良反應
B．新的藥品不良反應
C．醫(yī)療預防保健機構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)
2.配伍題(1).藥品與地面的間距不小于( )(2).大型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于( )(3).中、小型藥品零售企業(yè)的倉庫面積不應低于（）(4).藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于（）
A．30厘米
B．10厘米
C．30平方米
D．20平方米
3.配伍題(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說明書
4.配伍題(1).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫面積應不低于（）(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（） (4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．150平方米
B．100平方米
C．50平方米
D．1000平方米
5.配伍題(1).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為不合格品時應掛（）(2).醫(yī)藥商品為待檢品時應掛（） (3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗為合格品時應掛（）(4).屬于外用藥品應掛（）
A．規(guī)定標志
B．紅色標志
C．黃色標志
D．綠色標志
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型：判斷題