單項選擇題下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
A.產(chǎn)品的注冊申請表
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)流程圖
C.產(chǎn)品的臨床試驗資料
D.產(chǎn)品的商標注冊證書
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格()?
A.第一類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第三類醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣
2.單項選擇題某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套,對該產(chǎn)品進行生物學安全評價試驗時無需進行()。
A.遺傳毒性試驗
B.致敏試驗
C.刺激試驗
D.生物降解試驗
3.單項選擇題醫(yī)療器械的命名應當遵循什么原則()?
A.隨意命名
B.簡單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點
D.無需遵循特定原則
4.單項選擇題下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應當遵守的原則()?
A.誠實守信
B.公平競爭
C.偷工減料
D.保證質量
5.單項選擇題醫(yī)療器械的注冊證書被注銷后,生產(chǎn)企業(yè)應當如何處理剩余的醫(yī)療器械()?
A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈給醫(yī)療機構
最新試題
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
題型:多項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且它的安裝位置必須()
題型:單項選擇題
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護程度的設備,適用于體表和體腔的,但()
題型:單項選擇題
安全標準一般均為()
題型:單項選擇題
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時開始實施的?()
題型:單項選擇題
“接地”就是把目標元件用一根接地電線與地接起來,使其相關部位的()
題型:單項選擇題
輻射防護中的主要因素為()
題型:多項選擇題
對于可能產(chǎn)生過壓的設備必須配有壓力釋放裝置,并且壓力釋放裝置必須盡可能地靠近()
題型:單項選擇題
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
題型:單項選擇題
激光對人體最直接危害的部位是()
題型:多項選擇題