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根據(jù)所采用的吸附模型不同，吸附等溫式可分為：Langmuir 吸附等溫式，F(xiàn)reundlich 吸附等溫式，Tenkin 吸附等溫式。其中吸附熱Q 隨覆蓋度的增大呈指數(shù)下降的是Freundlich 吸附。吸附熱Q 隨覆蓋度的增加呈線性下降的是（）吸附。Freundlich 吸附等溫式適用于（）吸附；Tenkin 吸附等溫式適用于（）吸附。
根據(jù)半導(dǎo)體的能帶理論，半導(dǎo)體的能帶可分為導(dǎo)帶， （） ，（） ， 和 （） 。 電子導(dǎo)電稱為 （） 型半導(dǎo)體， 空穴導(dǎo)電成為 （） 型半導(dǎo)體。 如果半導(dǎo)體中負離子缺位， 則為 （） 型半導(dǎo)體。 P 型半導(dǎo)體（ NiO） 上 CO 氧化反應(yīng)， 若 CO 吸附生成正離子為決速步驟， 則在 NiO 中引入 （） 離子有利于反應(yīng)性能的提高。
簡述配位催化的4個重要的催化循環(huán)。以Wacker 法制乙醛為例說明共催化循環(huán)過程，并畫出其循環(huán)機理。Wacker 法制乙醛的反應(yīng)機理：
圖中2條曲線分別代表何種類型的吸附？
以甲酸催化分解為例（ 下圖）， 說明催化劑對反應(yīng)物的吸附強度與催化活性之間的關(guān)系。
根據(jù) G. N. Lewis 的電子理論， 酸的定義為 （） ， 根據(jù) S.A.Arrhenius 對酸和堿的定義， 酸的定義為 可提供 （） ，J.N.Br?nted 把酸定義為（）
配合物是指（）的化合物
試從位能曲線圖說明H2在金屬Ni 上經(jīng)由吸附使活化能下降的原理。
Wacker 法制乙醛涉及兩種催化物質(zhì)， 缺一不可， 這兩種催化物質(zhì)稱為 （） ， 該催化循環(huán)稱為（）
簡述分子篩的特性與活性起源