配伍題(1).負責國家藥品標準的組織制定和修訂()|(2).負責藥品審批檢驗和質量抽驗()|(3).對新藥、進口藥品、國家標準品種進行技術審評()|(4).對申請各類管理規(guī)范認證的機構組織實施現場檢查認證工作()
A.各級藥品檢驗機構
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.藥品認證管理中心
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1.配伍題(1).對藥學技術人員執(zhí)業(yè)的合法性、執(zhí)業(yè)藥師的行為、相關藥事組織的責任等進行的監(jiān)督管理并依法進行處罰屬()
(2).屬于事前管理,包括執(zhí)業(yè)登記注冊和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的是()
(3).又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認證,包括資格認定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》()
(4).針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進行的有關法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育( )
(2).屬于事前管理,包括執(zhí)業(yè)登記注冊和頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的是()
(3).又稱執(zhí)業(yè)藥師資格認證,包括資格認定、資格考試及頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》()
(4).針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進行的有關法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育( )
A.執(zhí)業(yè)藥師注冊資格認證
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督查處
3.配伍題(1).不需要醫(yī)師處方消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品()
(2).分為甲類目錄藥品和乙類目錄藥品的是()
(3).未在中國境內上市銷售的藥品屬于()
(4).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調配、購買和使用的藥品()
(2).分為甲類目錄藥品和乙類目錄藥品的是()
(3).未在中國境內上市銷售的藥品屬于()
(4).必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調配、購買和使用的藥品()
A.新藥
B.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險藥品
C.非處方藥
D.處方藥
4.配伍題(1).保證藥品儲藏、配送過程中的質量()
(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質量()
(3).保證藥品購進的合法性和質量、保證售出藥品的質量和藥學服務的質量()
(4).保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質量,依法管理藥品的購、銷、存運等藥事活動()
(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質量()
(3).保證藥品購進的合法性和質量、保證售出藥品的質量和藥學服務的質量()
(4).保證藥品購進渠道的合法性和購進藥品的質量,依法管理藥品的購、銷、存運等藥事活動()
A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
5.名詞解釋物流
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題