A.觀察液態(tài)樣品在結(jié)晶過(guò)程中溫度的變化，就可測(cè)出其結(jié)晶點(diǎn)
B.通過(guò)測(cè)定結(jié)晶點(diǎn)可判斷物質(zhì)的純度
C.純物質(zhì)有固定不變的結(jié)晶點(diǎn)
D.可用毛細(xì)管法測(cè)定物質(zhì)的結(jié)晶點(diǎn)
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A.試樣裝入量太多會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏低
B.填樣疏松會(huì)使結(jié)果偏高
C.不加輔助溫度計(jì)會(huì)使結(jié)果偏低
D.毛細(xì)管太粗對(duì)試樣測(cè)定沒(méi)有影響
A.測(cè)定時(shí)先在25℃恒溫
B.被測(cè)試樣中不能有氣泡存在
C.在使用前，密度瓶應(yīng)干凈干燥
D.密度瓶中不必裝滿(mǎn)試樣
可見(jiàn)分光光度法的基本操作流程是（）
（1）打開(kāi)樣品室蓋
（2）以參比溶液調(diào)零、調(diào)百，開(kāi)蓋調(diào)“0”，閉蓋調(diào)“100%”
（3）測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度
（4）調(diào)節(jié)測(cè)定波長(zhǎng)
（5）測(cè)定待測(cè)溶液的吸光度
（6）打開(kāi)電源預(yù)熱20min
（7）關(guān)閉電源
A.1、6、4、2、3、5、7
B.6、1、2、4、5、3、7
C.1、6、2、4、5、3、7
D.1、6、2、4、3、5、7
A.以黑色為背景沿比色管軸線(xiàn)方向?qū)?biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
B.以黑色為背景從比色管的側(cè)面將標(biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
C.以白色為背景沿比色管軸線(xiàn)方向?qū)?biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
D.以白色為背景從比色管的側(cè)面將標(biāo)準(zhǔn)與樣品進(jìn)行顏色比較
目視比色法分析的一般操作流程為（）
（1）根據(jù)待測(cè)物，選擇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，并配制成高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
（2）移取一定體積的待測(cè)液于比色管中，加入緩沖溶液及顯色劑，定容至刻度。
（3）分別取1V、2V、3V、4V的標(biāo)準(zhǔn)溶液于比色管中，加入緩沖溶液及顯色劑，定容至刻度，配成標(biāo)準(zhǔn)色階。
（4）以白色背景將標(biāo)準(zhǔn)與樣品沿比色管軸線(xiàn)方向進(jìn)行顏色比較。
（5）確定待測(cè)溶液的濃度。
A.3、2、1、4、5
B.1、3、4、5、2
C.1、3、2、4、5
D.1、2、3、5、4
最新試題
晶體類(lèi)化合物多為有色類(lèi)化合物，這是晶體類(lèi)化合物的特性。
選擇密度計(jì)的依據(jù)是測(cè)量精度要求、待測(cè)液體密度值的大小和是否要求溫度校正。
大部分的實(shí)驗(yàn)室廢液觸及皮膚僅有輕微的不適，少部分腐蝕性廢液會(huì)傷害皮膚，有一部分廢液則會(huì)由皮膚吸收而致毒，因此在搬運(yùn)或處理廢液時(shí)需要特別注意，不可接觸皮膚。
用離子電子法配平反應(yīng)式，可借用標(biāo)準(zhǔn)電極電位中的半反應(yīng)式，先寫(xiě)出得失電子情況，然后再進(jìn)行配平。
金屬單質(zhì)和非金屬最低價(jià)態(tài)的化合物一般都是典型的還原劑。
分析天平使用時(shí)要注意過(guò)冷的樣品不稱(chēng)，過(guò)熱的樣品不稱(chēng)，過(guò)載的樣品不稱(chēng)。
關(guān)閉防水閥門(mén)，水浴箱注入清水至適當(dāng)深度，水位不能低于電熱管，這是對(duì)水浴箱保養(yǎng)的基本要求。
典型的配合物，一般應(yīng)是由“中心離子是金屬離子，同時(shí)含有配體”所組成的一類(lèi)化合物。
由于絕緣材料受污染引起酸度計(jì)輸入阻抗降低時(shí)，可用乙醇清洗插口和開(kāi)關(guān)，然后吹干或烘干。
水浴堝電器控制內(nèi)部不可受潮濕，以防（）