多項選擇題變更原藥品注冊批準證明文件及其附件所載明的事項或者內(nèi)容的，應當按照變更程序（）
A.報告
B.注銷藥品注冊證書
C.提出補充申請
D.備案
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1.單項選擇題省級藥品監(jiān)督管理部門應在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進行現(xiàn)場核查（）
A.1
B.5
C.7
D.15
E.30
2.單項選擇題《進口藥品注冊證》證號的格式為（）
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.SH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
3.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為（）
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.SH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
4.單項選擇題新藥證書的格式為（）
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.BH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
5.單項選擇題藥品批準文號中的字母S代表（）
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
銷售前必須指定檢驗機構進行檢驗的是（）
題型：單項選擇題
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請（）
題型：單項選擇題
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質(zhì)研究資料的部門是（）
題型：單項選擇題
藥品批準文號中的字母J代表（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
進口藥品申請經(jīng)批準后，增加原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為（）
題型：單項選擇題
藥品批準文號中的字母H代表（）
題型：單項選擇題