配伍題根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》 (1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在()|(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在() |(3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在()|(4).禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況的內(nèi)容應(yīng)列在()

A.適應(yīng)證 
B.注意事項 
C.藥物相互作用 
D.禁忌


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1.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥,致人死亡的,處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴(yán)重危害人體健康的,處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥,后果特別嚴(yán)重的,處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥,對人體健康造成嚴(yán)重危害的,處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役,并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定

2.配伍題(1).處方有效期()
(2).處方限量()
(3).急診處方限量()
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量()

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當(dāng)天有效,特殊情況下需要延長有效期的,由處方醫(yī)生注明有效期限,但有效期最長不得超過3天 
D.可適當(dāng)延長,但醫(yī)師必須注明理由

3.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫()
(2).藥品劑量與數(shù)量()
(3).開具麻醉藥品處方()
(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱()

A.一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國 
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn) 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

題型:判斷題

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題