配伍題根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細則》 (1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在（）|(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在（） |(3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在（）|(4).禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.適應(yīng)證 
B.注意事項 
C.藥物相互作用 
D.禁忌


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1.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴重的，處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金 
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金 
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn) 
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定

2.配伍題(1).處方有效期（）
(2).處方限量（）
(3).急診處方限量（）
(4).某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量（）

A.一般不得超過3天用量 
B.一般不得超過7天用量 
C.開具當天有效，特殊情況下需要延長有效期的，由處方醫(yī)生注明有效期限，但有效期最長不得超過3天 
D.可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由

3.配伍題(1).中藥飲片處方的書寫（）
(2).藥品劑量與數(shù)量（）
(3).開具麻醉藥品處方（）
(4).藥典或《中國藥品通用名稱》沒有收載的藥品名稱（）

A.一律用阿拉伯數(shù)字書寫 
B.以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會公布的《中國 
藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準的專利藥品名為準 
C.應(yīng)有病歷記錄 
D.可按君、臣、佐、使的順序排列

最新試題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

題型：判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

題型：判斷題

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當拒絕調(diào)劑。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

題型：判斷題

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型：填空題