配伍題(1).中藥提取物的一個批號為（）|(2).片劑的一個批號為（） |(3).液體制劑的一個批號為（）|(4).粉針劑的一個批號為（）
A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
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1.配伍題(1).精神藥品標(biāo)記的顏色是（）(2).外用藥品標(biāo)記的顏色是（）(3).醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)記的顏色是（）(4).放射性藥品標(biāo)記的顏色是（）
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白
2.配伍題(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》建立相應(yīng)的（）(2).國家實行藥品不良反應(yīng)的（） (3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）(4).對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
3.配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告的是（）(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）(3).不得隨意向國內(nèi)外機構(gòu)、組織、學(xué)術(shù)團(tuán)體或個人提供和引入未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)的（）(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
4.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）(2).對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（） (3).國家實行藥品不良反應(yīng)的是（）(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)"藥品不良反應(yīng)檢測管理辦法"建立相應(yīng)的（）
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
5.配伍題(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是（）(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）(3).藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)為（）(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型：判斷題