配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關藥品價格管理規(guī)定的應()|(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的,對委托方和受托方均應()|(3).未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集貿市場設點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應()|(4).醫(yī)療機構不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應()
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
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1.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期() (2).取得GMP認證證書的企業(yè),在有效期前提出認證申請的期限為()(3).在認證證書的有效期內進行復查的最長期限為() (4).藥品GMP認證證書有效期為()
A.1年
B.6個月
C.2年
D.5年
2.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核()(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定()(3).對批發(fā)業(yè)務的發(fā)貨進行質量跟蹤()(4).推廣、應用現(xiàn)代化質量管理方法()
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
3.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為()(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為()(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為()(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為()
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
4.配伍題(1).某醫(yī)生為自己開麻醉藥品處方,以達濫用目的() (2).未經(jīng)批準,藥廠擅自配制麻醉藥品制劑()(3).在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是()(4).某農(nóng)民私自種植少量嬰粟()
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
5.配伍題(1).未曾在中國境內上市銷售的藥品或對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品()(2).擅自仿制中藥保護品種的是() (3).超過有效期的藥品是()(4).藥品、醫(yī)療器械、化學試劑、玻璃儀器稱之為()
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
最新試題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
題型:判斷題