比較題(1).文字表述應(yīng)當(dāng)形象生動(dòng)的是（） |(2).應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）|(3).（）是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。|(4).對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在（）的醒目位置注明。

A．藥品說明書 
B．藥品標(biāo)簽 
C．兩者均是 
D．兩者均不是


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4.比較題(1).谷維素屬于（）|(2).復(fù)方丹參注射液（）|(3).附子理中丸屬于（）|(4).阿莫西林膠囊屬于（）

A．精神藥品 
B．非處方藥 
C．兩者均是 
D．兩者均不是

最新試題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型：判斷題

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

題型：判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型：判斷題