A.《進口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品嚴重不良反應(yīng)
B.藥品不良反應(yīng)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.購進記錄
B.銷售記錄
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。