比較題(1).連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品是（）|(2).直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品（）|(3).只限于醫(yī)療、教學和科研需要，其他一律不得使用的藥品（）|(4).毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品（）
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.兩者皆是
D.兩者皆不是
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1.比較題(1).藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)運行時必須持有（）|(2).經(jīng)營毒性中藥的藥品經(jīng)營企業(yè)運行時必須持有（）|(3).藥品批發(fā)企業(yè)運行時必須持有（） |(4).非醫(yī)藥企業(yè)的一般企業(yè)運行時應持有（）
A."二證一照"
B.經(jīng)營毒性中藥資格
C.兩者均需
D.兩者均不需
2.比較題(1).醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品（） |(2).國營藥店供應和調(diào)配毒性藥品（） |(3).對處方未注明“生用”的毒性中藥（）|(4).毒性藥品生產(chǎn)每次配料（）
A.應當付炮制品
B.必須經(jīng)2人以上復核無誤
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
3.比較題(1).藥事管理的意義是（） |(2).藥事管理的目的包括（）|(3).藥事管理的內(nèi)容包括（）|(4).藥事管理的培養(yǎng)目標（）
A．保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時和生命健康
B．不斷提高國民的健康水平
C.兩者都是
D.兩者都不是
4.比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應應向所在省級藥品不良反應機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例，應向省級藥品不良反應檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
題型：判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題