判斷題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品。
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藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
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國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
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執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
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藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
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對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
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經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
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我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
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